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在發展中求生存，不斷完善，以良好信譽和科學的管理促進企業迅速發展木本熱帶植物中含有大量復雜的有機化合物，這些有機化合物會抑制提取RNA或DNA所需的化學程序，從而不利于后續研究及應用，如RNA測序和基因表達分析。為了克服這個問題，研究人員必須使用CTAB / PVP緩沖液的提取方案，而不能使用市售的DNA / RNA提取試劑盒。但是，這種提取方式耗時長、需使用有毒化學品（例如苯酚和CHCl3），并且一次只能處理少量樣品。為了克服這些問題，我們開發了一種基于CTAB / PVP的新方法，用于RNA或DNA提取，去掉了傳統方法中的苯酚/CHCl3步驟。此外，該方法同樣適用于96孔深孔板，使用SPEX高通量組織研磨儀，一次研磨6塊深孔板，同時處理576個樣品，大大加快了處理速度。
我們的新方法，能夠從夏威夷果、牛油果和芒果組織中，成功提取RNA，這些組織使用傳統方法很難提取到RNA。而后我們還驗證了，該方法提取的RNA成功地合成cDNA，以進行實時定量PCR并生成高質量的RNA-Seq庫。該方法經輕微改動后，可用于從不同的熱帶和亞熱帶樹種中快速提取DNA。
這種方法可以更安全、更快速地從困難樣品中提取DNA和RNA，從而為將來在熱帶樹木上的研究提供了便利。
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